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骨髓造血干细胞出现凋亡会有哪些异常?
发布时间:2020-12-18    文章来源:未知    浏览次数:

        骨髓增生异常综合征患者通常有两种以上造血细胞系受累,疾病早期的基本病变常发生于全潜能造血干细胞水平上的赘生性过程。包括一些生物学上克隆性限制性片段长度多态性分析,骨髓细胞遗传学和体外造血细胞核心集团生长特性,均提示MDS患者的骨髓干细胞均源自髓系恶性克隆。但某些患者部分淋巴细胞均源自异常克隆,如克隆性T细胞,以及克隆性和多克隆性B细胞等。临床上,尽管骨髓增生异常综合征较之AML更为隐潜,但在AML时看到的众多体外髓系克隆性异常证据亦可在MDS时存在。

陕西治疗骨髓增生异常综合征的医院

        骨髓造血功能紊乱而致无效造血是MDS患者终末的共同特征。与此同时, 常伴不同程度造血前体细胞及其子代细胞的凋亡增强。临床上, MDS终末期向AML转型, 往往与患者造血干细胞内肿瘤-相关基因表达变异密切相关。此外,骨髓基质的异常对上述过程亦将产生明显影响。与正常骨髓活检标本相比, MDS骨髓活检切片的组织学研究证明,红系和髓系前体细胞在形态学上均显示凋亡明显增强。骨髓细胞动力学和凋亡的分析显示, MDS患者的细胞增殖率增高与凋亡增强常同时并存。这与MDS时无效造血的发现相一致。

        MDS骨髓细胞内凋亡水平增高常通过流式细胞仪、细胞化学和DNA标记检测技术等形态学和动力学研究所证明。多数作者的观察发现,凋亡过程在CD34造血前体细胞群体内占优势。反之,另一些作者则证明在更分化的细胞和基质细胞内就更加明显。有人给予MDS患者细胞因子G-CSF和EPO单用或联合治疗后, 患者体内常可出现与凋亡降低相关的有效造血的提高。

        以上就是陕西血液病医院专家关于骨髓造血紊乱而出现的症状,进行详细的说明,希望可以更好的帮助到大家,感谢大家的收看,详情请拨打我们的咨询热线029-89363636,期待我们下期再见!

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